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無菌藥品是指藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環境在線監測系統可以24小時對無菌藥品生產車間進行全程有效的監控，對不符合潔凈等級要求的空間能夠及時發出警報，提醒操作人員及時處理，保證生產車間環境的潔凈度。無菌藥品環境動態監測主要監測懸浮粒子...

如何對塵埃粒子計數器進行校準及操作流程目前，隨著各個行業對潔凈室及潔凈度等級要求的不斷提高，作為潔凈區空氣檢測儀器——塵埃粒子計數器，市場需求也不斷擴大，使得塵埃粒子計數器的品種多樣化，產品的構造質量也不盡相同。不過對于使用中的粒子計數器，要時刻對其進行校準，這樣才能保證檢測的結果符合潔凈室等級標準...

1.潔凈工作臺的定義潔凈工作臺又名超凈工作臺、凈化工作臺、超凈臺等，是一種提供局部高潔凈度工作環境的空氣凈化設備，它的使用對改善工藝環境，提高產品質量和成品率均有良好的效果。2.潔凈工作臺的基本原理室內空氣經預過濾器過濾，由離心風機將其壓入靜壓箱，再經高效過濾器過濾后從出風面吹出形成潔凈氣流。潔凈氣...

敲黑板了，關于高效過濾器的檢漏！高效過濾器是工業潔凈室、生物潔凈室較為理想的終端過濾器，也是其它凈化設備較為常用的配套過濾器。高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時一般附有過濾器過濾效率檢測報告。對于企業來說，檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效...

塵埃粒子計數器是潔凈室及相關受控環境檢測產品。通過檢測并記錄懸浮顆粒物的濃度個數來判定潔凈度等級或受控環境是否滿足生產質量控制的要求。塵埃粒子計數器的生產及檢定校準必須滿足ISO21501-4、《塵埃粒子計數器性能試驗方法》GB/T6167-2007及《塵埃粒子計數器校準規范》JJF1190-200...

前不久，小編在知乎上看到一個問題：生物安全柜和超凈工作臺可以相互替代使用嗎？除了考慮價格和成本方面，可以*替代嗎？評論區就開始討論，大家都有自己的觀點。那么，我們今天就先來好好說說生物安全柜和超凈工作臺的工作原理和用途，再下結論！什么是生物安全柜生物安全柜是一種在微生物學、生物學、基因重組、動物實驗...

二級生物安全柜A2與B2區別與選擇A2型安全柜與B2型安全柜的主要區別在于，A2型安全柜的排出氣流經過過濾后排回到室內;B2型安全柜的排出氣流經過過濾后外排到室外。生物安全柜與排風系統的連接說明：[1]所有被污染的管道必須是負壓，或者被負壓管道或負壓空間包圍。[2]對于III級生物安全柜沒有工作口進...

純水煙霧發生器可以產生高濃度水蒸氣（粒徑范圍：1-10um集中度80%以上），高可見度無污染，水蒸氣在潔凈室內散發后，沒有殘留物質。該產品適用于潔凈廠房，局部潔凈環境的氣流流型攝像及錄影，廣泛應用于半導體，制藥類潔凈車間。純水煙霧發生器操作說明：1、用漏斗放置在發煙孔。2、用水杯加入純化水，加水時請...

微生物浮游菌采樣器是一種常用的檢測儀器，能夠準確地反映出潔凈室內的微生物濃度，具有采樣量大、性能穩定、操作簡便等優點。今天《滬凈小科普》小編主要來介紹一下浮游微生物采樣器基本應用知識，希望可以幫助用戶更好的應用產品。微生物浮游菌采樣器簡介微生物浮游菌采樣器一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據顆粒撞...

生物安全柜是在操作具有感染性危害的實驗標本時，用來保護人員、標本及環境安全的設備，是實驗室生物安全防護一級屏障里一種最基本的安全防護設備。生物安全柜通過定向流動的空氣，使柜內保持負壓狀態，以保護操作人員；外界空氣經過高效過濾后進入安全柜內，以免樣本被污染；柜內的空氣也經過高效過濾后再排出，以保護環境...

安全柜內應盡量少放置器材或標本，不能影響后部壓力排風系統的氣流循環，工作完成后以及每天下班前，應使用適當的消毒劑對生物安全柜的表面進行擦拭，操作者不應反復移出和伸進手臂以免干擾氣流。Ⅰ級生物安全柜是用于保護操作人員與環境安全、而不保護樣品安全的通風安全柜。Ⅱ級生物安全柜是指用于保護操作人員、處理樣品...

藥行業是我國國民經濟的重要組成部分，是傳統產業和現代產業相結合，一、二、三產業為一體的產業。其主要門類包括：化學原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、器械、衛生材料、制藥機械、藥用包裝材料及藥商業。藥行業對于保護和增進人民健康、提高生活質量，為計劃生育、救災...

1、核酸采樣亭的手套多久換一次？根據使用情況，使用頻率一般1-3月更換。2、核酸采樣亭手套口徑分別是多少？手套75CM直徑是127mm，手套70CM直徑是160mm。3、核酸采樣亭貨期多長時間？貨期一般10-15天，由于天氣和環保原因貨期也會有所延長，打款排單發貨。4、核酸采樣亭材質外部是不銹鋼，內...